Europska Unija -
hrvatski -
EMA (European Medicines Agency)
esbriet
roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresivi - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.
Europska Unija -
hrvatski -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - Бивалирудин - akutni koronarni sindrom - antitrombotska sredstva - angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa st-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta st инфарктом miokarda (val / ami bez elevacije st segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.
Hrvatska -
hrvatski -
HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)
vedida 200 mg prašak za otopinu za infuziju
medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg vorikonazola
Europska Unija -
hrvatski -
EMA (European Medicines Agency)
kanuma
alexion europe sas - sebelipaza alfa - metabolizam lipida, urođene pogreške - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - kanuma je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika svih dobnih skupina s nedostatkom lipaze lizosomalne kiseline (lal).
Europska Unija -
hrvatski -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - Солирис indiciran za odrasle i djecu, za liječenje:пароксизмальная noćni гемоглобинурия (apg). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5. Атипичный гемолитико-уремический (agus). Солирис prikazan kod odraslih za liječenje:vatrostalne postati generalizirani миастенией gravis (ГГМ) u bolesnika s anti-ацетилхолиновому рецептору (АЧР) antitijela (vidi odjeljak 5. poremećaj neuromyelitis vidnog spektra (nmosd) kod pacijenata koji su anti-aquaporin-4 (aqp4) antitijela s recidivom tijekom bolesti.
Europska Unija -
hrvatski -
EMA (European Medicines Agency)
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.
Hrvatska -
hrvatski -
HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)
rivoxin 400 mg filmom obložene tablete
double-e pharma ltd., 17 corrig road, sandyford, irska - moksifloksacinklorid - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 400 mg moksifloksacina (u obliku moksifloksacinklorida)
Europska Unija -
hrvatski -
EMA (European Medicines Agency)
strensiq
alexion europe sas - asfotaza alfa - hypophosphatasia - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - strensiq je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s hipofosfatazijom u pediatrijskom početku za liječenje koštanih manifestacija bolesti.